Le syndrome de Bardet-Biedl (BBS) est une maladie rare, complexe et héréditaire. Il affecte plusieurs organes et fonctions du corps, ce qui rend son diagnostic et sa prise en charge particulièrement délicats. Pour mieux appréhender cette pathologie, il est essentiel de comprendre ses bases génétiques. Dans cet article, je vous propose un tour d’horizon clair et accessible des mécanismes génétiques à l’origine du syndrome BBS. Les bases du syndrome BBS : qu’est-ce que c’est ?

Le syndrome de Bardet-Biedl (BBS) est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs organes et fonctions du corps. Gérer cette maladie demande une approche coordonnée et adaptée. Dans cet article, nous vous expliquons comment se déroule un parcours de soins pour le syndrome de BBS, en insistant sur les étapes clés, les professionnels impliqués et les ressources disponibles. Comprendre les soins pour syndrome BBS Le syndrome de Bardet-Biedl touche plusieurs systèmes du corp

À l’occasion de la fin du mois de Ramadan, l’association Bardet-Biedl adresse ses pensées les plus chaleureuses à toutes les personnes de la communauté musulmane. Nous souhaitons à chacune et chacun une très belle fête de l’Aïd, placée sous le signe du partage, de la paix et des moments précieux en famille. Nous avons également une pensée particulière pour les familles concernées par le syndrome de Bardet-Biedl qui vivent cette période parfois avec des défis supplémentaires a